如何正确使用可撕八连管PCR管

　　正确使用可撕八连管PCR管可分为「按需拆分→实验准备→体系加载→密封离心→上机检测」5个核心步骤，配合规范操作可有效避免污染和实验误差，操作要点如下，可供参考：?

　　一、操作步骤

　　按需拆分，避免浪费?

　　沿管体预加工的撕裂线，根据本次实验的样本量，撕下对应数量的管段/单管即可，不需要保留剩余未用的管体重新密封保存，避免污染。拆分时轻拉撕裂线，不要用力扯拽管身，防止管口变形。

　　提前消毒防污染?

　　未预灭菌的产品，使用前可通过70%乙醇浸泡管体，或紫外照射30分钟消毒;操作全程在超净台进行，佩戴无菌手套避免核酸酶污染。

　　加载反应体系?

　　将预混好的PCR反应液用移液器依次加入本生PCR管中，加样时避免触碰管内壁或管口，防止交叉污染;控制加样体积不超过标称容量(常见规格为0.1mL/0.2mL)，同时避免产生气泡。

　　密封并离心?

　　一体式连盖设计可整体按压密封，确保每个管盖都压紧，避免漏液或蒸发;密封后放入适配管架进行微离心，离心力控制在?<12000×g?，让反应液汇集到管底即可，防止离心力过大导致管体破裂。

　　上机反应?

　　将固定好的管架整体放入PCR仪，提前将热循环仪预升温至94℃再放入样品，避免温度震荡影响扩增效率，设置好对应程序启动反应即可。

　　二、注意事项

　　拆分后离心必须固定在适配尺寸的管架上，且离心机需要对称配平，防止离心时脱落。

　　平盖款透光性好，优先用于荧光定量PCR(qPCR);凸盖款密封性强，适合普通PCR产物扩增。

　　乳白色管体可减少荧光信号交叉干扰，如果做多重荧光定量PCR建议优先选择乳白色可撕八连管。

　　该产品为一次性耗材，禁止重复使用，避免残留核酸导致交叉污染。

　　注：本公司产品供科研实验，以上资料供参考，具体操作可咨询技术老师或品牌商!

　　本生产品涵盖有荧光定量PCR耗材(八联管，单管，96孔板，384孔板，封板膜，辅助器等)，ELISA试剂盒，移液器吸嘴，离心管，冻存管，培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，培养基，抗体，血清，色谱耗材，针头过滤器及实验室常用耗材。品种类超过万种，广泛应用于科研院校、中心实验室、分子生物学等科研域。