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  • 冻存管的安全使用建议生命科学研究过程中,经常涉及到样品的超低温保存和运输,为此研发了细胞冻存管以解决深度冻存问题。提供的是完备的超低温冻存解决方案,包括各种容量规格的冻存管,冻存管支架,冻存管盒,颜色编码系统,以及条形码系统。冻存管系统具有从1.2ml到5.0ml各种不同的容量。冻存管的安全使用建议:1、使用冻存管储存样本时,严格要求应把冻存管放入液氮的气相层或冰箱中保存!如果冻存管储存于液氮液体中,液氮有一定几率会渗入冻存管内部,复苏时液氮气化导致管内外压力不平衡,这样极易造成冻存管的炸裂,并...

    2021 7-22

  • 本生阐述:离心管的选择及注意事项!本生阐述:离心管的选择及注意事项!离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备,生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下,由于巨大的离心力作用,使悬浮的微小颗粒(如细胞器、生物大分子的沉淀等)以一定的速度沉降,从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中的实验耗材之一,以下便是本生生物小编的一些详解,不妨来看看:离心管的分类:1、塑料离心管塑料离心管的优点是透明或者是半透明的,它的硬度小,可用穿刺法取出梯度。缺点是易变形,抗有机溶剂腐蚀性差,使用寿命短。塑料离心管都有管盖,它的作用...

    2021 7-16

  • 本生教你如何选购移液器本生教你如何选购移液器移液器又称移液枪,是一种用于定量转移液体的器具。在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液器移取少量或微量的液体,应用非常广泛。但是,不少朋友在选购移液器时会有点困惑,不知道怎样选购,下面本生小编整理了关于选购移液器的方法。1.产品性能,即移液器的重复性。对于绝大多数用户而言,购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此,主要还是依据制造厂商提供的技术数据。但还是不要轻易相信卖家的口头,一定要查阅制造商提供的书面材料。2.产品的耐用这一方面,主要取决于移液器...

    2021 7-13

  • 浅说冻存管如何安全使用浅说冻存管如何安全使用冻存管用于进行细胞活体保存,规格众多,具有很高透光度的冻存管是一个专业的冻存系统,它可用于在低至-196摄氏度下的条件对细胞材料及他们的成分惊喜贮藏,深受客户的欢迎,下面本生详述下冻存管如何安全使用。1、使用冻存管储存样严格要求应把冻存管放入液氮的气相层或冰箱中保存,如果冻存管储存于液氮液体中,液氮有一定的几率会渗透冻存管内部,复苏时液氮气化导致管内外压力不平衡,这样易造成冻存管的炸裂,并具有生物危害性。2、操作冻存管复苏,全程使用安全防护设备,建议穿实...

    2021 7-13

  • 天津本生详述PCR技术原理、实验步骤和应用天津本生详述PCR技术原理、实验步骤和应用实验目的1.掌握聚合酶链式反应的原理。2.掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。二、实验原理PCR技术,即聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,大地推动了生命科学的研究进展。它不...

    2021 7-6

  • 本生详述血清瓶在细胞培养领域的应用!血清瓶在细胞培养领域的应用!细胞培养技术发展至今已经非常成熟,细胞生长需要满足环境、温度、渗透压、PH值等各种要求,在各种合成培养基提供基础营养物质之外,还需根据不同细胞和不同的培养目的添加血清等物质,促进细胞生长。所以,血清瓶在细胞培养领域具有较大的应用范围。血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、马血清、羊血清、鸡血清、兔血清等,其中以胎牛血清的使用最为普遍。血清提供的是细胞外基质、生长因子和转铁蛋白等重要物质,要根据不...

    2021 7-1

  • 样品瓶及材质的详细介绍?样品瓶及材质的详细介绍?样品瓶的材质:【USPTYPE1,*,33硼硅盐酸玻璃】化学性质最惰性的玻璃,广泛应用于实验室,尤其是色谱分析应用。I级玻璃主要由硅和氧组成,含有微量的硼和钠,其溶出性,线性膨胀系数为33.【USPTYPE1,B级,51硼硅盐酸玻璃】主要由硅和氧组成,含有微量的硼,钠和比*玻璃含量多的碱金属,但仍可满足实验室用途,所有的棕色玻璃都是B级玻璃,其线性膨胀系数为51【硅烷化或去活性玻璃】经过对玻璃进行有机硅烷化的去活性处理的硼硅盐酸玻璃,其玻璃表面具有很强...

    2021 7-1

  • 冻存管的冷冻操作是一门学问冻存管的冷冻操作是一门学问,并不是打开液氮罐、放入冻存管、关上液氮罐这样简单的三部曲可以完成的??蒲д返厥褂枚炒婀?,可以避免样本的损失,并保护试验人员的安全。冻存管冷冻步骤:1、用预热的PBS溶液洗涤细胞,吸取溶液,含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆盖细胞(薄薄的液层足够,胰蛋白酶和EDTA的浓度需要根据细胞系确定)。2、37℃孵育细胞3-5分钟。3、细胞从底部脱离之后,终止孵育,加入含有血清的培养基,用移液器轻轻地悬浮细胞。4、离心细胞悬液(500xg,5分钟),用含有血清的...

    2021 6-27

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